脊髓空洞症便是脊神经的一种漫性、特发性的变病。发病原因不十分清晰，其变病特性是脊神经（主要是灰质）内产生管形内腔及其胶原纤维（非神经元细胞）增生。常多见于于颈部脊神经。当变病侵及延髓时，则称之为延髓裂缝症。准确发病原因尚不清楚，可分成先天性生长发育异常性和继发性脊髓空洞症两大类，后面一种少见。先天脊神经神经管畸形锁闭不全，该病常伴随脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环后脑畸型等别的先天出现异常适用这一观点。
脊神经血液循环系统出现异常，造成脊神经缺血性，坏死，变软，产生裂缝。机械设备要素，因先天要素致第四脑室出入口梗塞，脑组织从第四脑室流入蛛网膜下腔遇阻，脑组织心搏波往下冲击性脊神经中央管，导致中央管扩张，并打破中央壁厚产生裂缝。如脊神经肿瘤囊性灶、损害性脊髓病、放射性物质脊髓病、脊神经梗塞变软脊神经毛细血管破裂、坏死性脊髓炎等。
临床症状
病发年纪31～50岁，少年儿童和老人罕见，男超过女，曾有家族史，脊髓空洞症的临床症状有三层面，病症的水平与裂缝发展趋势早中晚有非常大关联，一般现病史进度较迟缓，初期出現的病症多呈节段性遍布，最开始影响上肢，当裂缝进一步扩张时，髓内的灰质和另外的白质传输束也被侵及，于裂缝腔下列出現传输束功能问题，因而，初期病人的病症较为局限性和轻度，末期病症则主要表现普遍乃至出現截瘫。
1.觉得病症
依据裂缝坐落于脊神经颈段及胸前段，偏于一侧或处于中央，出現一侧上肢与上胸节之节段性感觉障碍，常以节段性分离性感觉障碍为特性，痛、温觉减低或消退，深感觉存有，该病症也能为两边性。
2.健身运动病症
颈胸段裂缝影响脊髓前角，出現一侧或两边上肢弛缓性一部分瘫痪病症，主要表现为肌肉无力及肌力降低，尤以双手的鱼际肌，骨间肌肉萎缩更为显著，情况严重展现爪形手畸型，三叉神经下滑根受影响时，多产生同侧边部觉得呈神经中枢型痛，温觉阻碍，脸部分离性觉得缺少产生说白了“圆葱样分布”，伴咬肌力弱，若前庭功能丘脑传输束累及，可出現眩晕，恶心想吐，呕吐，足下垂不稳及眼球震颤，而一侧或两边下肢产生上健身运动元性一部分瘫痪，肌力较为亢奋，腹壁反射消退及Babinski征呈阳性，末期病案瘫痪多加剧。
3.自主神经系统危害病症
裂缝侵及脊神经（颈8颈髓和胸1胸髓）侧角之中枢神经脊神经神经中枢，出現Horner综合症，变病危害相对阶段，身体与躯体皮肤可有代谢出现异常，容易出汗或少汗症是代谢出现异常的惟一临床症状，少汗症可限于人体的一侧，称作“半侧少汗症”，而更常见于一侧的上身，或一侧上肢或半侧脸面，一般 角膜反射也可以变弱或消退，因神经营养缺乏症角膜炎可造成 双侧角膜穿孔，另一种奇特的泌汗状况是受冷后大量出汗增加，伴随溫度减少，手指尖、手指甲角质化过多，委缩，无光泽，因为痛、温觉消退，易产生烫伤与外伤，末期病人出現上厕所阻碍和反复性泌尿系统感染。