双眼重症肌无力是一种神经肌肉连接头位置出現传送阻碍的本身免疫系统疾病。眼外肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状限于眼外肌，眼外肌型重症肌无力一切年纪均可发病，而相对性的病发高峰期是<10岁的少年儿童和>40岁的男士，>50%的MG病人以眼外肌型重症肌无力发病，在其中10%-20%能够 治愈，20%-30%自始至终限于眼外肌，剩余的50%-70%中,绝大部分(>80%)可能在发病2年之内发展趋势为全身型重症肌无力(gMG)。
双眼重症肌无力病发原因
一、眼外肌型重症肌无力病人自身免疫系统错误：临床医学研
究发觉，本病人身体很多免疫力指标值出现异常，经医治后临床表现消退但出现异常的免疫力指标值却看不到改变，这或许是该病病况不稳定，非常容易发作的一个关键要素。
二、内部原因—基因遗传：近些年很多本身免疫疾病研究发现，他们不但与关键组织相溶性抗原体一氧化氮合酶遗传基因相关并且和非相溶性抗原体一氧化氮合酶遗传基因，如T体细胞蛋白激酶、人免疫球蛋白、细胞因子、细胞凋亡等遗传基因相关。
三、外部原因—环境要素：临床医学发觉，一些环境要素如空气污染导致免疫力低下;过度劳累导致免疫力神经功能紊乱;病毒感染感染或应用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药品引起一些基因缺陷等。
双眼重症肌无力伤害
该病人轻则眼球运动累及，多呈不对称性上睑下垂，睁开眼睛乏力、斜视、复视、有时候双上睑下垂更替出現;因而一些病人在发病时双眼有点痛。
此病常见于一切年纪，约60%在30岁之前病发，常见于女士，且病发者常伴随胸腺瘤。查验见肌肉有不一样水平的乏力及其反复收拢后乏力的加剧。发烧感冒、情绪激动、劳累过度、月经初潮、应用麻醉镇定药品、孕妇分娩、手术治疗等常使病况发作或加剧。
双眼重症肌无力临床表现
1.上睑下垂为普遍的初发病症，约占86%。早上起床不错，至中午或夜里病症加重。一般先一眼发病，历经一段時间，另眼也可病发，重则眼睛产生上睑下垂，但会有水平不一样。重症肌无力上睑下垂常主要表现以下特点：
(1)睑肌肉无力：令病人数次眨眼睛，则出現肌肉精子活动力慢慢变弱，上睑下垂，睑裂缩小。
(2)Cogan上眼睑晃动征：对上睑下垂病人，先令其向正下方凝视，随后让其快速向正前凝视，这时出現上眼睑一过性向上边收拢，随后又修复至原先的上睑下垂部位。
(3)Osber眯着眼征：令病人轻闭眼睛，经1～2s，睑缝即稍放大，变大，外露正下方巩膜，呈眯着眼情况，此因眼外肌疲惫之故。
(4)持续性凝视疲惫：令病人眼睛往右边向右转动时，刚开始眼睛比较融洽，如持续向侧方位凝视，则一眼旋转渐渐地落伍，趋于退还至第一眼位。此表明肌肉-神经触点部有变病。
2.上眼睑胆怯重症肌无力的上眼睑胆怯并不普遍，多见短暂性，一般在长期地往上凝视后产生，并且仅持续数秒左右。因为存有上眼睑胆怯，非常容易造成错诊。3例重症肌无力患者主要表现上眼睑胆怯病症。
3.眼球运动阻碍与上睑下垂出現的另外，常出現眼球运动阻碍和复视，约占67%。在其中以上转阻碍为多，次之为内直肌麻痹。一侧或单侧产生，水平能够 从单一眼肌麻痹至全眼肌麻痹不一。