袖珍人就是指个子相对性偏矮的成人，凡个子小于同一人种、同一年纪、同一性其他小孩的标准身高的30%以上，或成人个子在120公分下列者，都称之为偏矮人或袖珍人。
袖珍人造成的原因
侏儒症造成的原因
侏儒症别称矮小症，指小孩体长较一切正常小孩低30%者，可由很多原因造成。
小孩侏儒症的常见疾病因：
1.骨胳疾病如软骨营养不良和抗维他命D性佝偻病。
2.染色体异常如先天性愚型（21一三体），猫叫综合症（5一短臂缺少）和先天子宫卵巢发育不全症。
3.先天酶的新陈代谢缺点如粘多糖病和肝糖原累积症。
4.内分泌阻碍如脑垂体性侏儒症，甲状腺素减低（克汀病）。
5.慢性肾脏病如肾小管损伤性代谢性酸中毒和范可尼综合症等。
6.大家族性矮小症和原发性佚孺症，身体素质性生长发育发有减缓或青春发育期延迟时间。
7.长期性大使用量的肾上腺生长激素的运用。
袖珍人软骨营养不良
为性染色体显性基因，主要是长骨干骺端软骨体细胞产生阻碍，
袖珍人汉服婚礼(10张)
而影响骨的长短，使骨胳变宽而不增长，患者四肢短粗，但躯体校领导，所以上上半身的长短超过下身，垂手但是髋关，手指头短粗，各指齐平，鼻梁骨不高，宝宝头围很大，额头突显，腹突显，腰椎前凸，臀后突显着，智能化一切正常。长骨的X线检查渐长骨短，弯折度扩大，两边彭大。
袖珍人先天性愚型
别称唐氏综合症，是常染色体异常引发。患者常偏矮，伴随独特容貌和智能化落伍，患儿鼻梁骨不高，两眼距宽，双眼外纰向外上，口半张，常伸舌口外，手相常通贯，小指短而向内弯折，有时候伴随先天心脏病，性染色体剖析可明确确诊。
袖珍人粘多糖病
由先天粘多糖新陈代谢阻碍，使身体各组织体细胞内存储过多的粘多糖引发。新生时一切正常。从6月至2岁时刚开始出現病症，患者身型较矮，特发性智力障碍，皮肤硬厚，头发干，眼距宽、鼻梁骨凹陷，舌大，常伴随听力障碍，脾大，头疼且方，手指粗而短。X线检查由此可见全身骨胳骨化过多，蝶鞍扩张，颅缝合闭太早，肋巴骨的近端窄而远侧宽，形如飘带。患者尿中粘多糖提升。
袖珍人肾小管损伤性代谢性酸中毒
是先天或后天肾小管损伤功能问题，造成小孩生长发育语言发育迟缓，另外多伴随厌食、疲倦、乏力、多饮、尿多、渴不欲等。X线检查由此可见长骨的骨质疏松和骨垢线端改变，肾区增厚影，血液生物化学示高氯性呼酸代谢性酸中毒，血钾稍低，尿里多呈偏碱或中性化。
克汀病为先天甲状腺素不高缺乏如，别名呆小症（详细内分泌病，甲状腺素机能减退）。
大家族性偏矮身型与大家族的体能形式相关，体长虽然有一定水平不够，但其繁殖率、骨和牙的生长发育、发情均一切正常，无一切内分泌作用出现异常的主要表现。