唐氏综合症是一种遗传性疾病，因此针对有此病症的家中，理应在怀孕期做唐氏综合症的查验。唐氏综合症是一种严重后果的病症，我们先来掌握小孩子唐氏综合症病症。
小孩子唐氏综合症病症
1.患者具显著的独特容貌临床症状，如眼距宽，鼻梁骨波低，睑裂小，眼两侧上斜，有眼角赘皮，外耳道小，舌胖，常外伸口外，流囗水多。个子矮小，宝宝头围低于一切正常，头前、后径短，后脑平呈后脑勺扁平。颈短、皮肤比较宽松。测骨龄常落伍于年纪，长牙延迟时间且常移位。发质软而较少。前囟合闭晚，顶枕中心线可有第三囟门。四肢短，因为韧带松弛，骨节可过多弯折，手指头短粗，小拇指中节骨发育不全使小偏向内弯折，指骨短，手掌心三叉点向远侧挪动，普遍通贯掌纹、麻鞋足，拇趾球部约过半数患者呈弓形纹路。
2.常展现总想睡觉和饲养艰难，其智能化不高主要表现随年纪增长而慢慢显著，智力25～50，姿势生长发育和性发育都延迟时间。
3.男士唐氏婴儿长大了至青春发育期，也不会有生育功能。而女士唐氏婴儿长大以后有经期，而且有可能生孕。
4.患者常伴随先天心脏病等别的畸型，因免疫功能不高，易患各种各样感染，败血症的发病率比一般提高10～30倍。如生存至成人期，则经常在30岁之后即出現阿尔茨海默症病症。
新生儿筛查之唐氏综合症基因遗传原理
唐氏综合症属遗传疾病，理论上夫妻一方为21三身型时，所生儿女1/2将病发。大部分单纯性21三身型唐氏综合症病人的造成是因为配子产生中任意产生的，其爸爸妈妈多一切正常，沒有家庭史，与大龄息息相关。因而，即便夫妻彼此均并不是唐氏综合症病人，仍有可能怀唐氏综合症的胎宝宝。换人型病人一般由爸爸妈妈基因遗传而成，针对爸爸妈妈一方为性染色体均衡换人时，所生儿女中，1/3一切正常，1/3为换人型病人，1/3为均衡换人型病毒携带者。假如爸爸妈妈之一为21/21均衡换人病毒携带者，其活婴中100%为21/21换人型病人。
依据染色体核型的不一样，唐氏综合症分成单纯性21三身型、嵌合体型和换人型三种种类。
唐氏综合症病人的第21对性染色体空出一条变为三条。第21对性染色体是最少的性染色体，其带上的遗传物质也相对性较少，较为别的性染色体的三体基因变异状况归属于轻微先天性出现异常。因此能将生病宝宝一切正常生下的概率较高。
1、病人第21对性染色体空出一条，体细胞中有四十七条性染色体，占唐氏综合症病人的90%-95%这大多数是由一般第1减数分裂期的不分离出来导致的。也是有在第2减数分裂时产生的状况。爸爸妈妈方一般都带上一切正常的性染色体，宝宝是不经意产生的三体出现异常。性染色体挪动型(Translocation)：占全体人员占比的5%-6%。
2、体细胞中空出一条染色体，粘附在D组(第13、14、15对性染色体)或是G组(第21对22对性染色体)的性染色体上，非常非常容易出現在第14对或第21对性染色体上。挪动型中一半左右是偶发的，也就是爸爸妈妈彼此全是一切正常性染色体。此外一半是遗传挪动，爸爸妈妈有一方带上有那样的性染色体，这在大家族中常会能寻找同样症状的家属。
3、没有颜色身型(Mosaicism)：占全体人员占比的1%-3%，第21对三体基因变异性染色体集合体(占80%)和一切正常体细胞集合体的生殖细胞瓦解所造成的不分离出来导致。这类场所主要表现出去的临床医学状况比较轻。一般爸爸妈妈方性染色体一切正常，性染色体的不分离出来在精卵结合的细胞分裂全过程中不经意产生，导致宝宝的一部分体细胞三体基因变异，一部分体细胞一切正常，极其少见。