当青春发育期之后，骨垢线早已合拼，若这时身体出現儿童生长激素过多代谢的状况，则非常容易造成肢端肥大症，依据发病原因的不一样，它被分成儿童生长激素依存性和非儿童生长激素依存性二种。而巨人症则发病于少年儿童阶段或是青少年儿童阶段，骨垢线未合闭时，那麼其与肢端肥大症的差别有什么呢?
第一，肢端肥大症的患病率较低，绝大多数在青年人阶段病发，男士病人的总数远远地超过女士，它的特征主要表现包含在初期时內部内脏器官和体能出现异常肥厚，容貌粗狂、易出汗、易腰部酸痛、易疲惫困乏等，末期时可能出現脑垂体作用继发性衰落。而巨人症的现病史迟缓，前期时可能沒有特征的主要表现，以后出現容貌宽敞、眉骨突出、巨耳大鼻、牙稀缺、语言不清、及其身型过高病症。
第二，肢端肥大症根据放射性物质X线检查能够见到蝶鞍底端的骨质增生被毁坏和消化吸收，呈歪斜状、鞍背部扩张而且存有骨质增生腐蚀的状况，血清学检验可以发觉儿童生长激素水准超出一切正常水准的五十倍以上。而巨人症根据X线检查可以见到枕骨明显突出、四肢骨骼两边骨质增生出现异常增生，及其指骨顶端丛毛样生长发育等状况。
第三，肢端肥大症能够选用经蝶窦入路，或是经额下、颞下硬膜入路，将脑垂体肿瘤摘除的方法治疗，还可以根据传统式放射性物质治疗法或伽马刀医治，有时候还可以根据溴隐亭或是生长抑素等药品使病症获得一定减轻。而巨人症能够选用深层X光、重离子和钴60等开展內部和外界肿瘤放疗，还可以选用伽马刀医治，或是外科手术治疗摘除医治。
以上內容详细介绍了肢端肥大症和巨人症的关键差别，包含产生原理、在临床医学上的主要表现，輔助查验的結果，及其治疗措施等。在其中前面一种是在成人骨骺闭合后出現内分泌混乱所造成的，而后面一种的发病原因是少年儿童阶段出現的内分泌混乱。