血浆蛋白融合率(binding rate of plasma protein， BRPP)是指药品消化吸收入血液后，大部分与血浆蛋白融合，医治使用量的药品与血浆蛋白融合的百分比。在一切正常状况下，各种各样药品以一定的比例与血浆蛋白融合，在血液中常会另外存有融合型与分散型。而仅有分散型药品才具备药品特异性。当二种药品协同运用时蛋白质融合工作能力极强的药品分子结构攻占结合部位，使别的药品不可以获得充足的融合，以至后面一种的分散一部分增加，药力提高。这类相互影响对一些蛋白质融合率较高的药品具备实际意义，因而要留意这些药力较明显或毒副作用很大的药品，以避免药品自结合部位换置出来，使药力提高，常具备一定的危险因素。
血浆蛋白融合率是交叉性松散融合，融合型药品相对分子质量扩大，不可以跨膜装运、新陈代谢和代谢，并临时丧失药理学特异性，一些药品可在血浆蛋白结合部位上产生市场竞争挤兑状况。药品分子结构与血浆蛋白融合的特性(和药品与受体蛋白融合状况类似)：具备饱和状态性与交叉性、结合物无特异性、有市场竞争换置状况。
测定法
均衡透析法
均衡透析法是定量分析法蛋白与小分子水融合均衡的一种传统式且完善的膜分离设备。均衡透析法的原理是根据分子大小或是净重不一样，将大分子溶液和小分子溶液各自放置只容许小分子水通过而不允许生物大分子通过的半透膜两边，它是在无外力作用驱动器标准下，药品分子扩散通过半透膜，当分析做到均衡时，测量膜两边水溶液中小型分子结构的浓度值，根据测算就可以剖析得生物大分子与小分子水融合的数据信息。该方式在水溶液中进行，血液和缓冲溶液的pH值及其电离度维持相对性稳定，能够 最大限度体现身体状况，結果靠谱，故常常做为經典对照品方式。龙友琦等选用均衡透析法测量了不一样浓度值下丙泊酚微乳注射液的血浆蛋白融合率。結果证实丙泊酚微乳注射液归属于高蛋白食物融合药品，运用时要充足调查药品合用时其对蛋白质融合率的影响，确保身体服药的安全性。
均衡透析法存有用时太长的缺陷，一般 需要12-48h。半透膜与蛋白易造成容积转移效用，针对感应起电的蛋白可能造成Gibbs-Donna效用及其非特异性的分析机器设备表层的药品吸咐效用。现阶段商业化96孔均衡分析设备运用于血浆蛋白融合率的测量，该设备可以降低非特异性的分析机器设备表层的药品吸咐，而且可以加快被测试品的融解，减少均衡時间，提升试品剖析的扩散系数。除此之外，均衡透析法融合电化学发光 ，莹光及其质谱分析等高灵敏检验方式早已运用于血浆蛋白融合率的测量。周玲玲等选用传统式的均衡分析方式，运用毛细管电泳-电化学发光技术性取得成功的测量了丙吡胺和人血浆蛋白的融合率。
微透析法
微分析技术性是一种活物细胞外液的生物化学物质取样剖析技术性。因其特有的微创手术性和抽样的持续性，已经被广泛运用于脑组织各种各样病理学生理现象的探究性试验、神经细胞生物学的检验和药物代谢科学研究 。微透析法用以药品血浆蛋白融合率测量，根据药品与生物大分子蛋白质融合后不可以透过具备一定相对性分子质量截流值的微分析的半透膜，而分散药品可根据半透膜，进而间接性测量药品的血浆蛋白融合率。因其收集的多见不可以通过透析膜的小分子水物质，即分散药品，故能够 开展即时的蛋白质融合率科学研究[。微分析抽样导致的药品损害能够 忽略，使测量結果更加精确;非常少的药品取样量和取样容积确保取样全过程中浓度值自始至终稳定是其相比别的蛋白质融合率测定法的优势所属。张英丰等从微分析技术性开展取样，应用HPLC-UV检验，选用零净扩散系数测定方法了高、中、较低浓度的下盐酸青藤碱的大白鼠石蜡切片血浆蛋白融合率。可是，此方法只可测量药品的分散浓度值，而无法得到总浓度值或融合药品浓度值的信息内容。
近些年，微分析与高效率液相色谱仪、毛细管电泳或质谱分析等分析仪合用在性命全过程变化规律的科学研究中显示信息出非常好的发展前途。董文彬等选用微分析融合高效率液相色谱仪技术性，测量米诺环素与大白鼠血浆蛋白融合率，得到了米诺环素在大白鼠血液和脑内的药动学主要参数。