实际上微创产前基因检查在初期出去时很火爆，微创产前基因检查主要是根据收集孕妇外周血(5ml)，获取分散DNA，选用新一代高通量测序技术性，融合生物特征剖析，得到胎宝宝患性染色体非整倍体（21-三体别称唐氏综合症，18-三体，13-三体）的风险性。
由于微创产前基因检查是对于遗传基因作出的检验，因此精确性很高，在一些层面微创产前基因检查相比基本的临产前检验還是很有益处的，并且微创产前基因检查具备具备微创抽样、无小产风险性、高灵敏等特性，仅仅微创产前基因检查牵涉到基因检查的问题，因此针对此项技术性的存有异议也一直沒有终止过。
微创产前基因检查不一定每一个怀孕的女士都做，可是大部分全是会做的，那麼许多女士想要知道，为何要做微创产前基因检查呢？
1997年生物学家发觉在孕妇的外周血中存有一定占比的胎宝宝分散DNA片段，微创遗传基因产前无损检测技术就是根据这一发觉而造成的。该技术性根据收集孕妇10Ml静脉血，选用新一代高通量测序融合生物信息学方式，剖析孕妈妈血液中的胎宝宝DNA信息内容，分辨小宝宝是不是身患性染色体非整倍体（21-三体又称之为唐氏综合症，18-三体，13-三体）的风险性。
要了解在我国政府部门每一年付款82亿人民币上下的经费预算用以唐氏综合症，患者的诊疗和社会救济，生存出来的出生缺陷儿多见终身残废或智力障碍，没法痊愈，从而给社会发展导致了比较严重的财政负担，对家中导致的心理负担和精神痛苦也是没法用钱财来考量。因此千万别忽视产前检验。