在延髓运动神经元病人中，一个十分大的困惑是无法清晰的讲话，尽管病人神志十分清晰，逻辑思维十分灵巧，可是累及的咽喉的肌肉促使她们要想让他人了解自身十分艰难，也给照顾者大量的挑戰。难以理解病人，无法保证有效沟通确实是一件让人消沉的事儿，下列是病人自身小结出去的沟通交流中的一些小窍门，能够试着：
延髓运动神经元病的早期症状
觉得病症一般 为远端觉得出现异常和发麻，大概出現在10%的病人，近50%的运动神经元病人具备显著的疼痛病症。总而言之运动神经元病若变病以上级运动神经元主导，称之为原发性侧索硬底化。若变病以下属运动神经元主导，称之为特发性脊神经性肌肉萎缩。若上、下属运动神经元危害另外存有，则称之为肌肉萎缩性侧索硬化症。若变病以延髓运动神经核转性主导者，则称之为特发性延髓麻痹。
临床医学特性是藏匿发病，特发性加剧，具体表现为四肢远侧肌肉萎缩、乏力、肌张力高、肌束颤动、行動艰难、延髓麻痹、构音障碍，进餐呛着、吸气和吞咽障碍、反射亢进及病理学特点呈阳性等不一样组成。一般无感觉障碍。该病以成年人累及数最多，大多数在40-50岁中间，但还可以童年期和70岁之后病发。男士超过女士2-3倍，有一部分病人有呈阳性家庭史，一般 为常染色体显性基因。
延髓运动神经元病的治疗
现阶段，延髓运动神经元病西医方面未有合理的治疗方法。
1、力鲁唑可能根据降低神经中枢系统内磷酸释放出来，降低激动毒副作用功效，延迟ALS病人产生吸气功能问题時间及增加生存期，但不可以改进健身运动作用和肌张力。适用请、中症病人，但价钱较价格昂贵。成年人使用量50Mg内服，2次/d。副作用有困乏、恶心想吐、体重下降和转氨酶提高等。
2、维生素E可能对ALS病人有利，很多病人经验型应用维生素E医治。各种各样神经细胞生长因子医治实验已经进行中，干细胞疗法ALS试验和临床实验处在探寻环节。
3、用药治疗：如流囗水多可给与抗胆碱能药如东莨菪碱、阿托品和安坦等。肌痉挛可给与稳定、氯苯氨丁酸、氯唑沙宗等。应积极主动防止肺脏感染。支撑架或扶车能够提升病人健身运动工作能力，处于被动健身运动和物理治疗方法可避免 身体肌肉萎缩。
4、支持治疗：对确保病人充足营养成分和改进全身情况颇为重要。比较严重吞咽困难需给与半流质食物，根据胃管路鼻饲管或经皮胃造瘘术保持一切正常营养成分和水份摄取。当病人出現呼吸不畅时，吸气适用能延长病人性命，家中能用经口或鼻正压力换气减轻病症比较轻病人的高碳酸血症和低氧血症，末期比较严重呼吸不畅病人需借助气管切开保持换气。近期创造发明的可造成人工服务咳嗽的吸气设备对病人十分有利，可合理地协助病人清除呼吸系统，避免 吸入性肺炎产生。