地中海贫血是一种十分比较严重的病症。这类病症是一种遗传疾病，沒有好的治疗办法，只有是在生产的情况下，留意一下防止轻中度和中重度地中海贫血患者的出世。那样的话，就需要做地中海贫血基因检查，文中将介绍一下地中海贫血基因检查检查报告如何判断。
孕妇以及直系亲属最先需要根据血常规检查开展地贫筛查，若有出现异常则需再次开展地中海贫血查验結果剖析，包含血红蛋白浓度电泳原理、肽链检验、地贫基因剖析等新项目来诊断地中海贫血。每个新项目检验結果讲解以下：
1、血常规检查
关键看在其中的均值红细胞体积(MCV)和平均血细胞血红蛋白浓度成分(MCH)，各种类型地贫MCV或MCH均会减少，但静止不动型地贫基因病毒携带者可能会一切正常。超重型、正中间型和轻形地贫可另外有血红蛋白浓度(Hb)的降低。该项只有提醒地贫风险性，不可以做为诊断标准。
2、血红蛋白浓度电泳原理
该项检验可用以检测出现异常Hb，超重型和正中间型地贫做该项可确立确诊。HbA2提高是轻形β地中海贫血最重要的确诊根据;缺铁性贫血时，HbA2常减少，可与轻形β地中海贫血辨别。
3、肽链检验
临床医学上关键用以轻形α地贫的确诊。一切正常为呈阴性，肽链呈阳性可确立确诊为轻形α地贫。
4、地贫基因剖析
遗传基因剖析可替代所述全部检验，但因机器设备、试验室、专业技术人员的规定均较高，一般医院门诊无法进行，检测费用也较高。
假如夫妇彼此同是轻形的同种类地中海贫血，需要紧密开展产前检查;假如数据显示一切正常或轻形地贫，对胎宝宝影响并不大，可安心生孕;如果是超重型，建议立即引产手术，以防导致孕妇心身损害。
文中详解了地中海贫血基因检查检查报告应当如何判断。做为一方带上有地中海贫血遗传基因的夫妇，在生孕的情况下一定要非常的留意才行。以便防止地贫儿的出世，一定要在怀孕之后或是是怀孕以前积极主动最好是防止地中海贫血的基因检查才行哦。