雷洛（Raynaud）综合症就是指肢端主动脉阵发筋挛.常常于严寒刺激性或情绪激动等要素影响下病发,主要表现为肢端皮肤的颜色间断性惨白,紫绀和通红的改变.一般以上肢较重,偶常见于下肢.那麼雷特综合征如何造成的？
精神病理及神经放射学科学研究
1、病人存有包含人的大脑和丘脑以内的广泛小脑萎缩及广泛的大脑皮质锥型体细胞树突数量降低，树突、神经递质产生欠佳。2、全脑开发神经元的容积减少，无活跃性神经转性的直接证据，无显著神经细胞数量降低。
3、前脑胆碱能神经元数量降低，此地区是大脑皮质胆碱能神经元的关键地区。
4、基底节神经元内色素降低，此地区神经细胞数量是不是降低报导不一，但有细胞死亡的直接证据，未看到神经转性的主要表现。
5、单光子透射CT(SPECT)示2～3岁Rett综合症患者的脑血液注浆种类等同于2～3月的一切正常宝宝，病理学結果示脑出现异常的水平与身亡时病症的严重后果息息相关。
生物化学科学研究
1、Rett综合症患者在新表皮层、福美来、中脑和基底节，胆碱乙酰谷丙转氨酶(ChAT)的特异性明显减少，与精神病理发觉的在前脑的胆碱能神经元降低一致。研究发现，脑组织神经细胞生长因子的水准降低。神经细胞生长因子是前脑胆碱能神经元生长发育所务必的。这种材料说明，胆碱能神经元作用缺点可能为原始要素，可能造成一些别的的缺点如锥体外系功能问题。前脑胆碱能神经元有明显的个体差异的易损性，与这种神经细胞上的雌激素受体的不一样遍布相关，假如胆碱能神经元作用缺点确为Rett综合症病发的原始要素，此点可对病人的男女比例差别作出表述。
2、在尸解组织和脑组织中微生物胺水准转变报导不一。
3、在中脑中，β-内啡肽水准上升，脑组织中磷酸水准上升。
细胞生物学科学研究
历经生物学家很多年的勤奋，确认Rett综合症是由坐落于X性染色体上的MECP2（甲基化融合蛋白质２）基因变异导致的。
MECP2基因编码生成的蛋白质称为甲基化融合蛋白质2（MeCP2蛋白质），它具备抑止其他基因的表达的作用。MECP2基因变异后缺失了调整其他基因的表达的作用，那样本应被MeCP2抑止的遗传基因在不正确的時间与位置表述，导致了自主神经的出现异常。根据对Rett综合症患者人的大脑的剖析，专家发觉她们脑内神经细胞中间的联络比平常人要少，推断MECP2基因变异可能影响了神经细胞中间的联络的创建，进而造成 一系列的中枢神经系统的病症与临床症状。