白化病是因为不一样遗传基因的突然变化，造成 色素或色素体微生物生成缺点，进而主要表现为皮肤、双眼、头发等的黑色素欠缺的一种遗传疾病。白化病最开始常见于宣布医药学记述的是由1908年美国知名内科医师和遗传学家Archibald Garrod所叙述，因而他被称作“白化病鼻祖”。
因为白化病的眼睛怕光病症，晚间活动相对性舒服，民俗又被称作月亮的孩子。白化病在群体的患病率均值为1：15000，由此推断在我国群体大约有白化病病人近9数万人，均值每60人群中有一人带上白化病遗传基因而不主要表现出病症。
白化病一般主要表现为常染色体隐性遗传方法，近亲通婚能够 提升生病风险性。就是病人的父母都带上了白化病遗传基因，自身不病发。假如夫妻彼此另外将所带上的发病遗传基因发送给儿女，便会生病，并且儿女中男人女人生病平等原则，这类状况的产生概率是1/4。
有一种以双眼危害主导的白化病种类，被称作眼白化病，主要表现为X连锁加盟隐性遗传，是由妈妈所带上的白化病遗传基因发送给孩子时才生病，发送给闺女一般不生病，这类传送的几率是1/2。这类种类在全部白化病种类中常占占比相对性较少。
白化病的关键伤害是对眼睛视力的危害，非常少一部分白化病病人因高并发免疫缺陷或肺纤维化，可在幼时或中老年身亡，是需要干涉的比较严重遗传疾病之一。白化病除用药治疗外，现阶段未有除根方法，以防患于未然，产前基因检测技术防止患者出世是最关键的防范措施。生活起居中尽量避免紫外线辐射源对双眼和皮肤的危害。