淋巴结性败血症别称网织红细胞败血症（LymphpocyticLeukemia），可按现病史的轻重缓急分成亚急性和漫性。变病侵及周边血液、淋巴结节及全身内脏器官。亚急性型多见于少年儿童，漫性型常见于中老年人病人。
网织红细胞白血病病因
败血症的发病原因非常复杂，至今并未彻底确立。觉得与物理学、有机化学、基因遗传、生物因素、病毒感染感染等拥有紧密的关联。
1．物理学要素
电磁波辐射能诱发败血症。
2．有机化学要素
凡能造成骨髓欠佳增生的化合物都是有致败血症的可能，尤其是苯以及化合物对造血功能组织有抑制效果，可造成败血症。
3.基因遗传要素
有的遗传性疾病、免疫缺陷征病人易产生败血症。
4.病毒感染要素
一些病毒感染明确与网织红细胞败血症相关，比如人类嗜T体细胞病毒感染（HTLV）和EB病毒（EBV）。
网织红细胞败血症临床症状
1.亚急性网织红细胞败血症
病人常时感畏寒怕冷、发热、头痛、困乏、衰退、食欲不佳、恶心想吐、呕吐、腹痛、腹胀，经常出现皮肤、鼻、口腔、牙龈流血，情况严重可有呕血、便血、小便带血、眼眸及颅内出血等，并出現开展性贫血，发展趋势极其快速。其特性包含：
（1）一般病症：发病急剧，大部分病人以发热、开展性贫血、流血或骨关节病疼痛为特性。
（2）发热：关键原因是感染，多见于呼吸系统、泌尿生殖系统、肛门周围等，通常感染灶不显著，情况严重能致败血症。
（3）流血：流血位置可遍布全身，以皮下组织、口腔、鼻孔为最普遍。颅内出血、消化系、呼吸系统内出血能致身亡。
（4）贫血：病人在初期就可以出現脸色苍白、心悸、困乏、呼吸不畅等。
2.漫性网织红细胞败血症
（1）一般主要表现：初期普遍疲惫、困乏、不适，随病况进度而出現削瘦、发热、盗汗等，末期因骨髓造血作用损伤，出現贫血和血小板（PLT）降低。因为免疫力功能减退，易高并发感染。
（2）淋巴结节和脾大：60%～80%病人淋巴肿大，颈部、颈部上位置普遍。肿大淋巴结偏硬，无黏连、压疼，可挪动，病症进度可结合，产生大而固定不动的包块。50%～70%病人有轻到轻中度脾大，轻微肝大，脾梗死罕见。
（3）自身免疫主要表现：一部分末期或放化疗后病人中4%～25%高并发本身免疫系统疾病溶血性贫血，2%出現难治性血小板低性紫癜，<1%病人合拼纯血细胞再造障碍性贫血。
网织红细胞败血症查验
1.亚急性网织红细胞败血症
（1）血项白细胞计数多提高，由此可见孩子气网织红细胞及异形网织红细胞。血小板一切正常或降低。
（2）骨髓象增生活跃性至极其活跃性，孩子气和初始网织红细胞占25%以上。
（3）流式细胞仪查验：明确免疫细胞燃气表
（4）性染色体和dna检查：比如Ph1检查染色体，有利于诊断并具体指导医治和预后。