普罗帕酮，为广谱性高效率膜抑制型抗心律失常药。具备膜平稳功效及竞争β蛋白激酶传导阻滞功效。能减少心脏体液调节，增加动作电位时程及有效不应期，增加传输。临床医学可用以防止和诊断室性和室上性紊乱心搏，室性或室上性心跳过速，预激综合征，电复律后室颤发病等。具备见效快、功效长久之特性。
药品运用
对内分泌系统的功效
它是一类新式构造的抗心律失常药。它归属于第一类（即立即功效于细胞质的）抗心律失常药。在石蜡切片小动物心脏的试验結果强调，0.5～1μg/ml时可减少收缩期的去极化作用，因此增加传输，动作电位的持续時间及有效不应期也稍有增加，并可提升机体阈电位，显著降低心脏的自发性体液调节。它既功效于心室、心房（关键影响浦金野化学纤维，对心脏的影响较小），也功效于激动的产生及传输。临床医学材料说明，医治使用量（内服300mg及静注30Mg）时可减少心脏的应急性，功效长久，PQ及QRS均提升，增加心室及房室结的有效不应期。它对多种类型的试验性心律失常均有抵抗功效。
抗心律失常功效两者之间膜平稳功效及竞争β阻隔功效相关。它还有很弱的钙抑制作用（比维拉帕米弱100倍），并能影响钠快安全通道。
还有轻微的抑止心脏功效，提升后期收缩压，降低搏出量，其功效均与服药的使用量正比。
它也有轻微降血压和缓减心跳功效。
支气管炎平滑肌
石蜡切片试验说明普罗帕酮能松驰冠脉及支气管炎平滑肌。
局麻功效
内服后自消化道消化吸收优良，服后2～3钟头抗心律失常功效达峰效。功效可持续8钟头以上，其t1/2为3.5～4钟头。
药用价值
本产品属Ic类抗心律失常药。其电生理效用是抑止快钠离子内流，缓减收拢除极速率，使传输速率降低，轻微增加动作电位间期及有效不应期，关键功效在心室及心脏传输化学纤维，故对房性心律紊乱可能合理。对房室旁通的前向及逆向传导速率也是有增加功效。可提升机体阈电位。故本产品具备降低传输速率，增加有效不应期及减少体液调节清除折回性心律失常的功效。除此之外本产品也是有轻微β蛋白激酶传导阻滞功效及慢钙离子通道传导阻滞功效，轻到轻中度抑止心脏收拢力，后面一种的水平与使用量相关。