决定孩子性别的主要原因和遗传基因有关系，因为对于男孩和女孩来说身体中的染色体会有所差异，这也让小孩子的性别有所不同。其中人体中的染色体主要分为x染色体和y染色体，如果是男孩子的话就会存在xy染色体。因此这时候也有家长会有疑惑，y染色体表明是男孩还是女孩呢？
Y染色体属于性染色体，是男性特有。如果排除其他可能的标本污染因素，出现Y染色体提示为男性。一般做染色体核型分析如果显示性染色体是XY的话，说明这个人是男性，但也有极少数的存在性染色体核型异常的个例，比如XXY或者XXXY等这些性染色体异常的患者，虽然也会出现y染色体，但是从第二性征发育情况来看，却有可能是女性化或者假两性畸形。
什么样的染色体是两性人
XXY综合征 又称为Klinefelter综合征即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。具有XXY染色体的人就具有两性人的特征，即具有男人和女人的性特征 。
一般来说，两性人的生殖能力偏向女性，即男性的生殖器官功能有障碍。
表现型是基因和环境共同作用的结果，所以XXY表现型还受个体生活环境的影响。
Y感染是男孩这个说法，并没有确实的科学依据，其实无论是男孩或女孩都是上天赐予人类的宝宝，父母千万不要因为性别而有所顾虑，爸爸妈妈要以最好的心情来迎接宝宝的到来。
y染色体遗传病的表现
1.Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。
2.eguin(1846)首先报告本病的临床表现，LangdoneDown(1866)对本病作了全面的描述，英国学者后来将本病称为Down综合症，Lejeune等(1959)证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。
3.除Down综合症之外，其他染色体发育不全包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫(Criduchat)综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocep
y染色体遗传病治疗方法：
1.染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。
2.产前检查，不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
y染色体遗传病的表现除了现在知道的这些以外，还有很多是没有经过证实的，还有就是没有被发现的，对于Y染色体遗传病相对是比较容易发现的，最难发现的是X染色体遗传病，因为男女都会有，只是显隐性的问题，所以判断X染色体遗传病是十分困难的。