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新生儿代谢性疾病筛查是检查什么的

2024-06-29 10:30:11407

新生儿代谢性疾病筛查主要是检查一些先天性代谢遗传疾病。

新生儿通常在出生72个小时内,需要通过主观采血的方式对代谢性疾病进行筛查,可以用于检查是否出现甲状腺功能异常和蚕豆病等,同时也可以用于诊断有没有出现地中海贫血,这些都属于先天性遗传代谢性疾病。在出现这些疾病之后,需要早期进行干预和早期治疗,才可以达到较好的效果。

在新生儿出生之后也要注意相关的防寒保暖措施,尽量不要让身体着凉,避免出现风寒感冒症状,对身体健康造成严重影响。

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