唐筛是无法测男女的，唐筛是筛选胎宝宝染色体畸形的一种孕期检查，关键看胎宝宝是不是存有18-三体，21-三体，及其开放式神经管畸形这三种畸型。而且唐氏筛查的結果仅仅高危或是低风险性，无法精确分辨是不是身患这三种畸型，假如诊断得话，只有根据做羊水穿刺检查，行dna检查。因此唐氏筛查是无法测男女的，并且在中国，小宝宝未出世之前去开展非医药学评定男人女人也是不法的。
唐筛的結果分成高危、低风险性和临界风险，唐筛关键筛选胎宝宝患21-三体、18-三体和开放式神经管畸形风险性水平，但唐筛是一种血细胞血筛选方式 ，对21-三体、18-三体的预估率60-70%，对开放式神经管畸形预估率85%，假如21-三体，18-三体高危，建议进一步行羊水穿刺检查，清除胎宝宝染色体异常，假如21-三体18-三体結果为临界风险应当行微创DAN检验，假如筛选結果为开放式神经管畸形高危，应当在怀孕24周上下行系统超声检查清除胎宝宝开放式神经管畸形。
产前诊断在怀孕初期和怀孕中后期，选用由超声波、血清学检查和微创产前无损检测技术构成的各种各样筛选对策，能够 发觉非整倍体染色体异常的高危胎宝宝。唐筛在其中是一项初筛的方式 ，查验孕龄一般设置为15到20周。
唐氏综合症查验率诊断率为60%到75%。唐氏综合症也称先天愚型，是最普遍的性染色体病症，結果分成高危，低风险性，临界风险。针对高危要开展下一步查验，例如羊水穿刺检查或微创DNA。以做到优生优育目地。