呋喹替尼是首例单独由我们中国人创造发明、中国医生科学研究、中国公司产品研发的抗癌新药。2018年9月5日，国家药监局准许其用以结直肠癌。首例单独由我们中国人创造发明、中国医生科学研究、中国公司产品研发的抗癌新药“呋喹替尼”将要问世，能为接纳过最少2次化疗方案，但仍产生病症进度的转移癌结直肠癌病人产生期待，在临床实验中被确认可明显增加病人的存活期。
全世界每一年兴新结直肠癌136万例，病亡69万4000例。在我国，每一年兴新结直肠癌37万6000例，且绝大多数结直肠癌病人确诊时已来中后期。
转移癌结直肠癌的标准医治为放疗，针对放疗不成功的末期结直肠癌病人，合理的医治挑选十分有限。2期放疗不成功后，很多病人依然身体素质不错，存活心愿明显，急待安全性合理的事后治疗方案。
对于此事，呋喹替尼的III期至关重要临床实验吸收了416名末期结直肠癌病人，年龄结构54.6岁，在其中161例为女士，这种病人分为2组，一组应用呋喹替尼药物，另一组则应用安慰剂，根据每天一次，28天为一治疗过程(医治21天，断药7天)的医治，科学研究随诊至2017年1月17日。
经核对：应用呋喹替尼组的病人的存活期增加到9.3月，比应用安慰剂组的病人生命期明显增加了2.7月;另外呋喹替尼也显示信息出了优良的安全系数，特别是在对肝脏毒副作用相比于别的类似药而言是最少的，和应用安慰剂组的病人沒有差别。
根据临床研究，呋喹替尼显示信息出了对结直肠癌功效强、毒副作用低、耐受力好的优点。据李进详细介绍，实验个人所得結果是国际性上此行业内能够做到的较大 增加期数据信息。