非州猪瘟病毒（ASFV,Africanswinefevervirus）是非洲猪瘟病毒科（Asfarviridae）下仅有的种，具备感染性和非常高的高致病。亚急性病案临床表现以高烧、现病史短、致死率高、人体内脏丰富性流血及其呼吸道和中枢神经系统神经功能紊乱为关键特点。猪瘟病毒的3D精细结构早已被破解，但直到2020年初仍没有对于ASFV的特效疫苗或者抗病毒的药能够合理的在疫情爆发时立即控制病毒的传播。
遗传物质
核苷酸种类
ASFV是一种双链的核质大DNA病毒（NucleocytoplasmicLargeDNAViruses,NCLDV）。
基因与作用
依据不一样的病毒株型，基因DNA的碱基数约为17万到19万，在其中带有151至167个开放阅读（OpeningReadingFrames,ORFs）。与其他的NCLDV一样，ASFV编号很多蛋白，这种蛋白除开专业用以病毒感染拼装的结构蛋白外，还参加躲避寄主自我防御机制，例如I型干扰素栓和细胞坏死方式等，及其DNA复制的修补和基因的表达的管控的分子生物学全过程。大部分ASFV的基因功能是不明的，仍需要大家对其开展探寻。
形状构造
ASFV形状为正二十面体，直径200纳米技术，由双层物质组成：中央为含有拟核的蛋白核壳，由内向型外各自也有一层脂类外膜和蛋白衣壳。衣壳由8280个关键的衣壳蛋白质p72和60个戊蛋白质组成，除此之外最少有三种蛋白根据对邻近蛋白质的黏连来维持衣壳构造的平稳。
非洲猪瘟（ASF）是由非州猪瘟病毒（ASFV）感染造成的一种具备高宽比感染性和至死性的烈性传染病，其死亡率达到100%，现阶段都还没合理的疫苗和药品来阻拦病毒的传播。因而急切需要产品研发合理的防止和医治ASFV感染的药品或疫苗。dUTP焦磷酸酶（dUTPase）是DNA生成中的一种重要酶，普遍遍布于真核、原核细胞及其病毒感染等性命生物体内。该酶可以水解反应细胞核中的dUTP，进而最大限度地降低尿嘧啶在DNA生成中的不正确插进，减少体细胞中dUTP/dTTP的占比，保持基因拷贝的高保真和顺利开展。ASFV也编号这类酶，称之为E165R。科学研究工作人员分析了apo-E165R和E165R-dUMP复合体的分子结构，为靶点E165R的抗ASFV药品设计方案出示了重要环节。
根据分析apo-E165R和E165R-dUMP复合体的分子结构，剖析明确了酶促反应结构域的构造，及其与配位dUMP中间的相互影响结构域（图1）。进一步根据核对ASFV-E165R与其他种群的dUTPase的构造，发觉E165R的特异性结构域与结核病分枝杆菌和恶变疟原虫的dUTPase的特异性结构域高宽比类似（图2）。而结核病分枝杆菌和恶变疟原虫的dUTPase已被证实可以做为药品设计方案的靶标，如α,β-imido-dUTP（dUPNPP）已被用于抑止结核病分枝杆菌的dUTPase特异性；一些脱氧尿苷三苯基甲烷气体化合物也被发觉具备抗疟特异性。因而对于ASFV-E165R特异性结构域开发设计的小分子水有机化学药品很可能对ASFV合理。科学研究結果为靶点E165R的抗ASFV药品设计方案出示了重要环节。