地中海贫血是一种恐怖的基因疾病，比较严重的，可能会造成身亡。而这类病症一般出現在试管胚胎环节，因遗传基因缺少或是突然变化造成的波罗的海贫血症，因此女性怀孕的情况下需要去做筛选，清查胎宝宝是不是有出現这类状况，立即停止怀孕。那麼地中海贫血筛选检查报告如何判断呢？
地中海贫血筛选检查报告如何判断
1、血常规检查
关键看在其中的均值红细胞体积（MCV）和平均血细胞血红蛋白浓度成分（MCH），各种类型地贫MCV或MCH均会减少，但静止不动型地贫基因病毒携带者可能会一切正常。超重型、正中间型和轻形地贫可另外有血红蛋白浓度（Hb）的降低。该项只有提醒地贫风险性，不可以做为诊断标准。
2、血红蛋白浓度电泳原理
该项检验可用以检测出现异常Hb，超重型和正中间型地贫做该项可确立确诊。HbA2提高是轻形β地中海贫血最重要的确诊根据；缺铁性贫血时，HbA2常减少，可与轻形β地中海贫血辨别。
3、肽链检验
临床医学上关键用以轻形α地贫的确诊。一切正常为呈阴性，肽链呈阳性可确立确诊为轻形α地贫。
4、地贫基因剖析
遗传基因剖析可替代所述全部检验，但因机器设备、试验室、专业技术人员的规定均较高，一般医院门诊无法进行，检测费用也较高。
假如夫妇彼此同是轻形的同种类地中海贫血，需要紧密开展产前检查；假如数据显示一切正常或轻形地贫，对胎宝宝影响并不大，可安心生孕；如果是超重型，建议立即引产手术，以防导致孕妇心身损害。