泮托拉唑钠肠溶胶囊，适用范围为适用活跃性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓-艾氏综合征。本产品关键成分为泮托拉唑钠。化学名称：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）-羟基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑醋酸盐-水合物。
化学结构式：
泮托拉唑钠肠溶胶囊常见问题
1.大使用量应用时，可出現心率不齐、转氨酶提高、肾脏功能改变、粒细胞减少等。
2.本产品为肠溶中药制剂，服食时切勿咬合。
3.当猜疑胃溃疡时，应最先清除癌症的可能性，由于本产品医治可缓解其病症，进而耽误确诊。
4.肝肾功能不全者谨慎使用，比较严重肝病时本产品消除减缓，应降低使用量。
泮托拉唑钠肠溶胶囊药品相互影响
泮托拉唑与别的药品相互影响小，与奥美拉唑对比，对胰蛋白酶P450系统功效较小，不影响稳定的功效時间，与避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或氨茶碱无显著相互影响。
泮托拉唑钠肠溶胶囊药品过多
末见有关报导。
泮托拉唑钠肠溶胶囊药理学毒理学
本产品根据特异性地功效于胃黏膜壁细胞，减少壁细胞中的H -K -ATP酶的特异性，进而抑制胃酸的代谢。与奥美拉唑和兰索拉唑对比，本产品对胰蛋白酶P450依赖感酶的抑制效果较差。
小白鼠灌胃给与本产品，LD50为736.7mg/kg，95%可靠限为668.7～811.7mg/kg。小白鼠静脉注射给药，LD50为410.8mg/kg，95%可靠限为395.8～426.3mg/kg。持续15周给药杂交家犬，剂量组（3.7mg/kg/天）末见小动物有显著出现异常。中使用量组（37mg/kg/天）小动物由此可见胃黏膜主体细胞轻微增生。大使用量组（74.0 mg/kg/天）为的确中毒了使用量，该使用量组到给药四周时服药后由此可见一过性呕吐、水样便、进餐降低，持续2～3天即恢复过来。本实验专设大、中、剂量各自为拟临床用药使用量的111、55.5及5.6倍，提醒本产品的拟临床用药使用量是安全性的。本产品无生殖毒副作用及致突然变化功效。
泮托拉唑钠肠溶胶囊药动学
本产品内服后消化吸收快速、彻底，一次内服40Mg后2～3钟头上下就可以达血药浓度最高值，其内服中药制剂的肯定溶出度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白融合率是98%，关键在肝脏新陈代谢为去羟基泮托拉唑盐酸酯。泮托拉唑的药物半衰期1钟头上下，去羟基泮托拉唑盐酸酯的药物半衰期为1～5钟头。80%的新陈代谢物质根据肾脏功能排出来，其他经胆液进到排泄物排出来。