拉米夫定片，与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。在用本品治疗HIV疾病中，有下列不良事件的报告。在许多情况下，并不清楚这些不良事件是药物相关的，还是潜在的疾病造成的。
有可能与治疗相关的不良事件分别按照身体系统、器官类别和发生率等列表如下 ：
不良反应分类的常规表述为 ：非常普遍(>10%)，常见(1-10%)，不常见(0.1-1%)，罕见(0.01-0.1%)，极罕见(<0.01%)。
血液和淋巴系统症状 不常见 ：嗜中性白细胞减少症、贫血(这两者有时较严重)，血小板减少症 ；极罕见 ：真性红细胞发育不良。
神经系统 常见：头痛、失眠 ；极罕见 ：外周神经病或感觉异常。
呼吸道、胸部和纵膈 常见 ：咳嗽、鼻部症状。
胃肠道 常见 ：恶心，呕吐，上腹痛或腹痛，腹泻 ；罕见 ：血清淀粉酶升高，胰腺炎已有报道。
肝 不常见 ：肝酶一过性升高(AST、ALT) ；罕见 ：肝炎。
皮肤与皮下组织 常见 ：皮疹、脱发。
肌肉骨骼与关节组织 常见 ：关节痛、肌肉功能失调 ；罕见 ：横纹肌溶解。
其它 常见 ：疲劳、不适、发热。
在使用核苷类似物的患者，已有发生乳酸酸中毒通常伴严重肝肿大和脂肪肝的病例报告，有时会危及生命(详见注意事项)。
接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布（脂肪代谢障碍），包括外周及面部皮下脂肪减少、腹部和内脏脂肪增加、乳房增大和颈背部脂肪堆积（水牛样肩胛部脂肪沉着）。
联合抗逆转录药物治疗有伴发代谢异常，如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症（见注意事项）。