对于盐酸普鲁卡因这个药物相信很多朋友们都不是特别了解。这是一种主要是用于治疗植物神经紊乱，神经衰弱等疾病的药物，可以缓解神经衰弱、神经衰弱综合征及植物神经功能紊乱的症状，那么接下来就为大家详细介绍一下盐酸普鲁卡因片这个药物，其作为以及一些用法用量，禁忌症及注意事项的情况。
成份
本品主要成份为盐酸普鲁卡因，化学名称为：4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐。
分子式：C13H21N3OHCl
分子量：271.79
性状
本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。
适应症
用于缓解神经衰弱、神经衰弱综合征及植物神经功能紊乱的症状。
规格
0.1g
用法用量
口服。一日2片(一次服用或分二次服用)，连续服用12天为一个疗程，停药18天继续服用下一个疗程。
不良反应
个别患者可发生头晕、恶心、嗜睡或兴奋。
禁忌
肾功能不全患者禁用。
2.重症肌无力患者禁用。
注意事项
1.严格按照本说明书给药。营养不良、饥饿状态易出现毒性反应，应予减量。
2.本品不能与磺胺类、对氨基苯甲酸、毒扁豆碱及新斯的明等同时服用。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
药物相互作用
1.可加强肌松药的作用，使肌松药作用时间延长，与肌松药合用时宜减少肌松药的用量。
2.本品中普鲁卡因可减弱磺胺类药物的药效，不宜同时应用磺胺类药物。
3.本品可增强洋地黄类药物的作用，合用可导致其毒性反应。
4.新斯的明等抗胆碱酯酶药物可干扰本品代谢，使本品毒性增强，忌联合应用。
药物过量
药物过量可出现头昏、目眩，继之寒战、震颤、恐慌、多言，最后可致惊厥和昏迷等中毒症状。
药理毒理
盐酸普鲁卡因口服可抑制单胺氧化酶B(MAD-B)， 可调节神经系统障碍，过量时则兴奋；抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定的神经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。
药代动力学
普鲁卡因进入体内吸收迅速，很快分布，维持药效约30～60分钟，大部分与血浆蛋白结合，并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内，当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和结合型，后者仅有30%经肾脏排出，其余经肝酯酶水解，进一步降解后随尿排出。本品易通过血-脑脊液屏障和胎盘。
贮藏
遮光，密封，在干燥处保存。
包装
塑料瓶包装，每瓶48片或铝塑泡罩包装，每盒12 片× 2板。
有效期
暂定2年[1]