慢性肾衰竭是泌尿系统常见的疾病之一，大多作为各种肾脏疾病的并发症出现，肾损伤，泌尿系统梗阻，泌尿系统肿瘤都可以导致慢性肾衰竭，慢性肾衰竭的病人多用透析治疗，东西的过程中人体会损失大量的左卡尼丁，左卡尼丁是动物脂肪代谢所必须的能量，东为佐卡伊定口服液的主要成分就是左卡尼丁，常常在肾透析的时候配合使用治疗。
适应症
用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。
规格
10ml：1g
用法用量
口服,用餐时服用。成人每日1～3g(1〜3支)，分2〜3次服用；儿童起始剂量每公斤体重50mg，根据需要和耐受性缓慢加大剂量，通常剂量为每公斤体重50〜100mg(最大剂量一天不超过3g）。
不良反应
偶有口干、胃肠道轻度不适，停药后可自行消失。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者，由于改善葡萄糖的利用，在服用本品时，可能引起低血糖现象，因此，这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。
本品含有少量乙醇，对乙醇过敏的病人慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内矢然物质，其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质,并促进其氧化分解，为细胞提供能量，又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。
本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。
药代动力学
一次口服0.5g，健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L。单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5-2g，对健康受试者，其生物半衰期为2-15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。
左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径，静脉注射12小时内从尿中回收大约70%，24小时内大约80%。口服给药，尿中回收10%。
贮藏
遮光，密封保存。
包装
包装规格：6支/盒
包装材料：玻璃管制口服液瓶
有效期
24个月
执行标准
国家食品药品监督管理局标准WS1-(X-427)-2004Z