脊髓空洞症可能会出现运动障碍感觉障碍，还可能会出现神经营养障碍等，需要及时采取合理的方式进行治疗。
脊髓空洞症发病的年龄一般为20岁到30岁，可能是由于脊髓中央管扩张，导致脊髓中间的部分液体出现脑扩张引起的，属于一种进行性脊柱变性疾病，随着病情的发展，可能会出现阶段性分离感障碍，萎缩肌无力以及关节营养不良等症状。
脊髓空洞症一般随着年纪的增长会逐渐的消失，对于原发性脊髓空洞的儿童患者，在平时需要在线进行观察，并且定期到医院进行核磁共振等相关的检查。如果脊髓空洞症的症状比较明显，可能需要及时采取手术的方式解除卡压，缓解病情。