法莫替丁关键制剂有片状、胶囊剂、注射剂等。为组织胺H2受体拮抗剂，可以抑制胃酸代谢。适用胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血、卓－艾综合症等症。下边看一下法莫替丁使用手册。
药用价值
法莫替丁为高效率、高效的胍基噻唑类的H2蛋白激酶传导阻滞药，具备对H2蛋白激酶感染力高的特性，其作用机制与西咪替丁类似。法莫替丁可合理地抑止基本胃液、晚间胃液和食材刺激性造成的胃液代谢，也可以抑止亚硝胺和五肽胃泌素等刺激性造成的胃液代谢。其抑止H2蛋白激酶的抗压强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。除此之外，法莫替丁也能抑制胃蛋白酶的代谢。法莫替丁无抗雄激素与影响药物代谢水解作用。
药动学
法莫替丁内服消化吸收快速但不彻底，内服溶出度约为50%，且不会受到食材影响。内服后约1h见效，2～3h半衰期达最高值，功效持续時间约12h以上。法莫替丁在身体遍布普遍，消化系统、肾、肝、颌下腺及胰腺均有浓度较高的遍布，但不通过胎盘屏障。血浆蛋白融合率是15%～20%。无论内服或静注药物半衰期均为3h，肾功能不全者药物半衰期增加。法莫替丁小量在肝脏新陈代谢成S-金属氧化物，绝大多数以原型自肾脏功能代谢，胆液分泌量少。内服和静脉给药后24h内吡菌胺经尿排出来率各自为35%～44%和88%～91%。法莫替丁也可经奶水代谢，其药品浓度值与血液浓度值类似。法莫替丁不抑止肝药物代谢酶，因而不影响氨茶碱、苯妥英钠、华法林及地西泮等药品的新陈代谢，都不影响普鲁卡因胺等的身体遍布。
适用范围
用以胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血（消化性溃疡、亚急性应激性溃疡、出血性胃炎引发）、卓－艾综合症。
使用方法使用量
1.（1）活跃性胃十二指肠溃疡：每一次20Mg，早、晚各1次，或临睡前一次服食40Mg，治疗过程4～6周。（2）十二指肠溃疡的保持医治或防止发作：每日20Mg，临睡前顿服。（3）反流性食管炎：血压Ⅰ度或Ⅱ度：每日20Mg，分2次服，于早、晚饭后服食，医治4～8周；血液Ⅲ度或Ⅳ度：每日40Mg，分2次服，于早、晚饭后服食，医治4～8周。（4）卓-艾综合症：刚开始使用量为每一次20Mg，每6钟头1次，之后可依据病况相对调节使用量。
2.静脉注射：每一次20Mg，每12钟头1次。
3.静脉滴注：使用量同静脉注射。