唐氏综合症，是一种染色体异常造成的常见病。此病大多数是由于孕妇年纪很大，卵细胞脆化造成21号性染色体的不分离出来而造成的。一般来说，唐氏筛查能够在非常大的水平上筛选唐氏综合症，因此 众多女性千万别忽略这一项查验。临床医学上，唐氏儿具体表现为智力障碍、面部独特、成长发育阻碍等病症。那麼病人的双眼是怎样的呢？
唐氏儿的外貌特征具备没有鼻梁、眼距宽、睑裂小、眼睛外角往上、耳朵小、张嘴伸舌等独特容貌，会伴随体能成长发育落伍，大部分会合拼有通贯掌。此病除独特容貌外，常合拼智力障碍，归属于性染色体变病。此病现阶段沒有合理的治疗方法，主要是根据初期的训炼与文化教育，使小宝宝的智能化生长发育和身体素质改进。在怀孕期间要积极主动开展产前诊断和确诊，以尽快诊断，给与必要的对症治疗解决。
第一、唐氏儿多见智力障碍。因为染色体异常，患者在孕妈中生长发育状况便会出現一些异常现象，进而造成营养元素摄取不够，影响人的大脑的生长发育,引起患者智力障碍。除此之外，唐氏儿的智力障碍状况可伴随着年纪的增长而更加越来越显著。
第二、面部独特。唐氏儿的面部独特可在刚刚出生时就可以观查获得。因为发育不全，唐氏患者的眼距宽比平常人的要宽些，鼻梁骨看起来波低，另外也有睑裂小，眼两侧上斜，外耳道小等症状表现。除此之外，由于唐氏患者的嘴巴比不同寻常小孩的要胖，因此 常常会出現淌口水病症。
第三、成长发育阻碍。成长发育阻碍是唐氏患者另一个较为显著的特点。与同年龄人相较为，患者的个子、休重、語言等都落伍许多。除此之外，由于人体免疫功能较弱等原因，患者常常非常容易患各种各样感染，引起各种各样病症，进而影响人体的成长发育。
以上是唐氏综合症患者一些普遍的症状表现，具体表现是智力障碍。那麼，唐氏儿的双眼是否会跟踪物件的趋势呢?据相关资料说明，在患者年纪还较小的状况下，一般是不容易追物的，可是伴随着年纪的增长，一些患者是能够追物的。
总而言之，唐氏综合症对患者及其其家中而言伤害全是十分大的，不但影响了患者一切正常的成长发育，还比较严重影响着家中的幸福快乐。在现阶段诊疗标准中，唐氏综合症的医治主要是借助综合性训炼及其药品輔助主导，假如能尽早干预得话，在一定水平上能够做到患者能够自立日常生活的实际效果的。