一度心室传导阻滞由此可见于平常人，有的P-R间期可超出0.24s，中年轻人患病率为0.65%～1.1%，在50岁以上的平常人中达到1.3%上下。交感神经支撑力提高是其造成的原因，一些选手中发病率达到8.7%。一些药品如洋地黄、奎尼丁、普鲁卡因胺、钾盐、β蛋白激酶传导阻滞药和钙拮抗药，神经中枢和周边中枢神经传导阻滞药如甲基多巴、可乐定等均可致P-R间期增加。
很多专家学者常把这种要素造成的P-R间期增加称之为心室传输延迟时间，而不称之为心室传导阻滞。预后良好。一度心室传导阻滞多见于类风湿性心肌炎、亚急性或漫性脑缺血心脏病，在亚急性心肌梗死病人其发病率为4%～15%，特别是在常见于亚急性下壁心肌梗死病人。也常见于心肌炎、甲状腺素较为亢奋或肾上腺作用降低、先天心脏病、心脏手术治疗等。大多数为短暂性的，可快速消退或历经一段時间后消退。在老人原发性传输系统纤维化工艺是较普遍的原因，呈长期性、渐变性传导阻滞。
一度心室传导阻滞临床症状
交感神经支撑力过高所引起的心室传导阻滞多见一度或二度Ⅰ型，非常少产生二度Ⅱ型，并不造成高宽比或完全性心室传导阻滞。因此二度II型、高宽比、三度心室传导阻滞多见器质危害产生的。一度心室传导阻滞的传导阻滞位置彻底在希-浦系统内。希氏束电图确认传导阻滞位置在希氏束中区或下面者占35%，在希氏束上者占65%。陈新等（1997）强调未看到传导阻滞位置在房室结或心室的汇报。在表皮心电图检查上，约29%的病人QRS波是窄的（≤0.10s），约71%的病人QRS波是宽的（≥0.12s）。
一度心室传导阻滞查验
1.一度心室传导阻滞的典型性心电图检查特性
（1）每一个窦性P波均能下传心房并造成QRS-T波群。
（2）P-R间期>0.20s（成年人）；小孩（14岁下列）P-R间期≥0.18s。
（3）P-R间期超过一切正常最大值（视心跳而定）。
（4）心跳无明显改变时，P-R间期较此前提升0.04s以上，即便P-R间期在一切正常范畴仍可确诊。
2.一度心室传导阻滞的传导阻滞位置在心电图检查上的主要表现
（1）产生于心室内造成的一度心室传导阻滞的心电图检查特性：血压P波增厚，有切迹，P-R间期增加，但P-R段大多数不增加。而房室结的一度心室传导阻滞是P-R段增加，可伴或不伴随P波增厚。P-R间期增加的水平显著者（>0.40s）大多数为房室结内一度传导阻滞，次之是因为心室内传导阻滞。血液仅有P-R间期增加，而无P波增厚或切迹。比较严重的心室内传输延迟时间常使表皮心电图检查上的P波震幅明显减少，此种类难以和房室结的一度传导阻滞辨别，仅有用希氏束电图查验，如P-A间期增加，才可诊断。补充产生于房室结内的一度心室传导阻滞的心电图检查特性：一般 P-R间期>0.40s者。大多数为房室结内一度传导阻滞引发。在希氏束电图上主要表现是A-H间期增加，曾有A-H间期增加达900ms的一度房室结内延迟时间的报导。