单侧肢肥大是一种罕见的先天性疾病,患者在双侧肢体肥大后可表现为双侧不对称,尤其是行走时更明显。治疗单侧肢体肥大的药物是不存在的,只有等骨骼发育成熟后才能做手术矫正,如肢体延长术。
在单侧肢体肥大的情况下,很多病人并不太了解,单侧肢体肥大即先天性半侧肥大,因为这种疾病的发病率只有1/8万,所以这类疾病比较陌生。单侧肢肥大是一种畸形病,它的发生与遗传基因密切相关。以下为大家介绍单侧肢体肥大的相关知识,希望对更多的病人有所帮助。
单肢肥大是一种先天性疾病,病人在出生后会表现出明显的症状。除遗传因素外,内分泌异常、血管异常、淋巴结功能异常、神经功能异常等均可导致单侧肢体肥大。此外,胚胎在母体内发育不正常,还可发生单侧性肥大。
单侧肢肥大最典型的症状是,两侧躯干与肢体、内脏不对称,尤其在行走时,症状更明显,少数病人出现智能异常。如不及时治疗,将会影响心脏、脊柱、骨盆。病人出现单侧肢体肥大的情况,需要与垂体功能亢进做鉴别,建议到医院检查,可以通过四肢x线检查来明确疾病的病因。
对于单侧肢体肥大的治疗目前还没有特效药物,只有等骨骼发育成熟后,再根据病情选择手术矫正。若两肢的长度差异较明显,严重影响外貌和正常活动,可采用侧肢延长术。如果病人选择正规医院进行手术,预后效果会更好。