漂呤多肽链的从头合成指，在肝脏、结肠黏膜和胰腺等人体器官中，以硫酸铵核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原材料生成漂呤多肽链的全过程。
关键反映流程分成两个阶段：最先生成次黄嘌呤多肽链（IMP），随后IMP再转化成腺嘌呤多肽链（AMP）与鸟嘌呤多肽链（GMP）。
漂呤环各原素来源于以下：N1由天冬氨酸出示，C2由N10-甲酰FH4出示、C8由N5，N10-甲炔FH4出示，N3、N9由谷氨酰胺出示，C4、C5、N7由甘氨酸出示，C6由CO2出示。
漂呤多肽链从头合成的特性是：漂呤多肽链是在硫酸铵核糖分子结构基本上逐渐生成的，并不是最先独立生成漂呤碱随后再与硫酸铵核糖融合的。
反映全过程中的重要酶包含PRPP氟苯转移酶、PRPP合酶。PRPP氟苯转移酶是一类变构酶，其单个方式有特异性，二聚体方式无特异性。IMP、AMP及GMP使特异性方式转化成无特异性方式，而PRPP则反过来。
从头合成的调节机制是反馈作用，关键产生在下列好多个位置：漂呤多肽链生成起止环节的PRPP合酶和PRPP氟苯迁移酶促反应可被生成物质IMP、AMP及GMP等抑止；在产生AMP和GMP全过程中，过多的AMP控制AMP的转化成，不影响GMP的生成，过多的GMP控制GMP的转化成，不影响AMP的生成；IMP转化成AMP时需要GTP，而IMP转化成GMP时需要ATP。
漂呤多肽链的从头合成指，在肝脏、结肠黏膜和胰腺等人体器官中，以硫酸铵核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原材料生成漂呤多肽链的全过程。
关键反映流程分成两个阶段：最先生成次黄嘌呤多肽链（IMP），随后IMP再转化成腺嘌呤多肽链（AMP）与鸟嘌呤多肽链（GMP）。
漂呤环各原素来源于以下：N1由天冬氨酸出示，C2由N10-甲酰FH4出示、C8由N5，N10-甲炔FH4出示，N3、N9由谷氨酰胺出示，C4、C5、N7由甘氨酸出示，C6由CO2出示。
漂呤多肽链从头合成的特性是：漂呤多肽链是在硫酸铵核糖分子结构基本上逐渐生成的，并不是最先独立生成漂呤碱随后再与硫酸铵核糖融合的。
反映全过程中的重要酶包含PRPP氟苯转移酶、PRPP合酶。PRPP氟苯转移酶是一类变构酶，其单个方式有特异性，二聚体方式无特异性。IMP、AMP及GMP使特异性方式转化成无特异性方式，而PRPP则反过来。
从头合成的调节机制是反馈作用，关键产生在下列好多个位置：漂呤多肽链生成起止环节的PRPP合酶和PRPP氟苯迁移酶促反应可被生成物质IMP、AMP及GMP等抑止；在产生AMP和GMP全过程中，过多的AMP控制AMP的转化成，不影响GMP的生成，过多的GMP控制GMP的转化成，不影响AMP的生成；IMP转化成AMP时需要GTP，而IMP转化成GMP时需要ATP。