地中海贫血是一种由常染色体隐性遗传缺陷引起的疾病，目前尚无彻底治疗的方法，即使有轻微的地中海贫血，也要采取正规的治疗方法，比如药物治疗、手术治疗等等，日常生活要加强调养，做到饮食调理，保持充足的休息。
地中海贫血是一类常染色体遗传性缺陷，导致珠蛋白链合成障碍，导致一种或几种珠蛋白的数量不足或完全缺乏，因而容易被溶解而破坏溶血性贫血。由于最早发现的地区是地中海地区，因此被命名为地中海贫血。成年人血红蛋白中的珠蛋白，由四条肽链组成，这种疾病是由珠蛋白基因缺失或点突变引起的。构成珠蛋白的肽链有α、β、γ、δ等4种，由相应的基因编码，这些肽链的缺失或突变可导致血红蛋白组分的改变，这些多肽链的合成障碍。地中海贫血一般分为4种，如α,β,γ和δ，其中以β和α地中海贫血最为常见。
治疗地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性的小细胞溶血性贫血。胎儿对人的危害很大，尤其是孕妇，甚至会影响到胎儿。因此地中海贫血患者一定要及时治疗，找出病因，对症下药。当前治疗地贫的方法主要为西医治疗，具体方法如下：
1、药物治疗：注意休息和营养；积极预防感染；适当补充叶酸和维生素E ；输血和去铁－仍然是重要的治疗方法之一；铁螯合剂－常用去铁胺，可增加从尿液和粪便中排出的铁质。
2、手术治疗：脾切除；造血干细胞移植－目前可以根治严重的β地贫。
3、其他特殊治疗：基因激活疗法。
通常，轻型地贫患者不需要特殊治疗，主要针对中度和重型地贫。轻度的贫患者：注意饮食起居，合理调养，多进行适当的体育锻炼，增强体质和抗病能力。除此之外，还要保持乐观、乐观的心情，避免七情过激。严重的地中海贫血要做造血干细胞移植，如果不进行造血干细胞移植，患者只能依靠输血、长期使用除铁剂来维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，导致这些器官功能衰竭而死亡。而且造血干细胞移植也有很大的风险。